“LA JUSTICIA SOCIAL ES LO QUE NOS HACE UNA COMUNIDAD”, RESALTÓ PASSALACQUA EN SU ENCUENTRO CON REPRESENTANTES SINDICALES DE MISIONES
El gobernador Hugo Passalacqua se reunió con representantes de la mes... Leer más
8 octubre, 2026
El 12 de julio de 2012 la Legislatura de Misiones sancionó la ley que dio nacimiento formal al Instituto de Genética Humana, el organismo que desde entonces se convirtió en la puerta de entrada provincial al diagnóstico de las enfermedades poco frecuentes. Catorce años después, la institución que empezó con un solo laboratorio y alrededor de 500 consultas anuales hoy multiplicó por ocho esa cifra, incorporó áreas de genética molecular, genómica y forense, y sostiene un equipo interdisciplinario que combina medicina, laboratorio, trabajo social y psicología.
La responsable del instituto, la licenciada Mónica Ludojoski, repasó ese recorrido en el marco de un 2026 que a nivel mundial eligió como uno de sus ejes la visibilización y concientización de las enfermedades poco frecuentes, un universo de entre 6.000 y 8.000 patologías catalogadas, el 80% de ellas de origen genético, que tienen en la plataforma internacional Orfanet su principal fuente de referencia.
Fuente: Parque de la Salud